电动车已成未来趋势 3年后产50万辆

（参见：Post-mortem sperm retrieval in Australasia.）随后，安妮向南澳州最高法院提出申请，要求从亡夫的遗体内抽取精子。

而对于饮食和生活习惯本来就不健康的人来说，吸烟对身体无疑是雪上加霜了［1，2］。至于路况好不好，就得看基因和生活环境了，现在科学家对于基因的理解，还属于管中窥豹的状态，大部分序列还不知道怎么回事儿呢，空气本来又不好，咱就别冒这险了。

） 我们几乎每个人，都有亲人或者朋友在吸烟。我刚来美国的时候最感慨的就是看到医院学校，各种办公楼都没有可以吸烟的室内场所，想吸烟的人要走到很角落的室外去吸烟，交通工具上更是不可以，餐馆也绝大部分不可以。除了癌症以外，我以前不知道，后来才了解到，原来心血管疾病也是吸烟的一大危害。我的丈夫父亲的双亲，和母亲的双亲都是老烟枪（还夫妇都抽那种。我记得有一次上课的时候老师指着图说，中国的经济发展得益于早年广泛的卫生运动（包括疫苗，改水改厕等等），传染病大幅下降，使国家有一批健康的青壮年投入生产当中，但是30年后，吸烟引起的疾病大概会逐渐给这个社会造成各种相关的经济压力。

我在北京出生长大，和柴静以及千千万万的北方小孩儿一样，是吸着一股子烟味儿长大的。我就谈谈我自己的认识变化吧。2月初，白宫官网发布精准医疗计划的相关细节，该计划将加快在基因组层面对疾病的认识，并将最新最好的技术、知识和治疗方法提供给临床医生，使医生能够准确了解病因。

北京市入选单位为：北京协和医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京大学人民医院、北京肿瘤医院、北京博奥医学检验所。相比传统诊疗手段，精准医疗具有精准性和便捷性，一方面通过基因测序可以找出癌症的突变基因从而迅速确定对症药物，省去患者尝试各种治疗方法的时间，提升治疗效果。可以预见，精准医疗技术的出现将显着改善癌症患者的诊疗体验和诊疗效果，发展潜力大。以下为广东省入选名单部分通知截图：部分通知截图值得一提的是，在此前3个专业中都未露面的浙江迪安诊断技术股份有限公司的全资子公司杭州迪安医学检验中心有限公司犹如一匹黑马，取得了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点资格，成为了浙江省内唯一获此批文的独立实验室。

这不禁让人好奇，在上述《通知》中提出的四个专业向中唯一剩下的肿瘤诊断与治疗试点单位的头衔最终会花落谁家。广东省入选单位为：中山大学附属肿瘤医院、深圳华大临床检测中心以及广州达安临床检验中心。

鉴于肿瘤基因测序的市场广阔的前景，继无创产前测序争夺战开展数年后，国内多家基因公司开始进入肿瘤市场，开始争夺这块大蛋糕。天津市入选单位为：中国医学科学院血液病医院、天津市肿瘤医院、天津华大基因科技有限公司医学检验所。政策的重新开闸，展现了国家对基因产业的支持态度，并对整个产业的政策监管起到示范作用。让我们等待着基因测序给我们的生活带来巨大的改变吧。

湖南省入选单位为：湖南省肿瘤医院、中南大学湘雅医学检验所。精准医疗作为下一代诊疗技术，较传统诊疗方法有很大技术优势。二是肿瘤靶向药靶点检测，即在分子靶向药使用之前检测病人是否携带药物靶点，实现肿瘤的个体化治疗，以提高用药效率，达到最佳疗效并减少治疗费用。国家对精准医疗的快速反应2015年1月底，美国总统奥巴马在国情咨文演讲中启动精准医疗计划。

此前，肿瘤个体化治疗仅由国家卫计委批准了中南大学湘雅医学检验所、北京博奥医学检验所和中国医科大学第一附属医院，三者皆为政府背景，开展进度缓慢。基因测序技术是肿瘤个体化治疗的必备，主要应用在两方面：一是肿瘤易感基因检测，即利用DNA测序技术，确认导致患者患病的基因或者受检者是否携带有肿瘤易感基因，寻找患者适用的肿瘤靶向治疗药物或者其他适宜的治疗手段。

2015年3月27日，国家卫生计生委医政医管局发布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。值得注意的是，首批临床应用试点共包含3个专业，分别为遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断。

目前，浙江省、广东省、湖南省、上海市、北京市和天津市名单发布，入选单位包括上海瑞金医院、上海中山医院、迪安诊断、华大基因、达安基因、湖南省肿瘤医院等。肿瘤治疗正逐渐从宏观层面对症用药向更微观的对基因用药转变，实现同病异治或异病同治，个体化已经成为肿瘤治疗的公认趋向。此次，肿瘤基因检测的试点单位的开发无疑将加速这一产业的发展，对获批多领域试点单位的公司（如华大基因、达安基因等）更是一次巨大的发展机遇。自精准医疗概念提出以来，我国各机构、部门以及相关业内人士对此作出了快速反应。【更新】首批肿瘤基因测序临床应用试点单位公布 2015-04-14 06:31 · 陈莫伊 日前，国家卫生计生委医政医管局发布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。另一方面基因测序只需要患者的血液甚至唾液，无需传统的病理切片，可以减少诊断过程对患者身体的损伤

目前，希爱力在中国的销售已经覆盖23个省、45个市，其在中国目前70%的销售额来自于零售市场。那么，传统的治疗模式与个性化治疗模式有何差异？传统的治疗模式就是按需服用治疗，就好像熊孩子疲于应付的应试教育，为了拿到高分，题海战术、高能饮品都成为应试标配，但考完试之后，也必然要为下一次的考试担惊受怕。

想受众之想的产品布局方式，36小时剂型+OAD剂型的希爱力形成了对ED市场的围猎。目前，国内外公认的ED一线治疗方案非PDE5抑制剂莫属。

2014年，在全球范围内，辉瑞蓝色小药丸万艾可和礼来黄色小药片希爱力的销售额差距再次拉大。IMS公布的中国前27个城市的调查数据显示，2013年三家市场份额分别为：万艾可58.8%，希爱力34.6%，艾力达6.6%。

据相关数据统计，2014年1月，希爱力又超过万艾可获得美国市场占有率第一。希爱力在5个重点城市，深圳、成都、南京、北京、南宁，市场份额超越最大竞争对手，其他重点城市也已经接近最大竞争对手。产品布局是关键很久以来，全球治疗和改善ED市场基本由万艾可、希爱力、艾力达瓜分。治疗模式是王道希爱力OAD剂型的出现，也让ED治疗的新模式从按需服用的传统模式向更加规律性、个性化治疗模式突破，实现从生理功能改善到身心兼顾的升级。

在渠道策略上也有分层金戈主要走药店与医院渠道，而铁玛将零售药店与电商渠道并重。根据药物作用时间长短，PDE5抑制剂分为短效和长效两种类型。

通俗地讲，就是从性交到性爱的升级，由爱而生、有感而发。面对希爱力、艾力达以及金戈等仿制药的内外夹击，万艾可也显得越来越被动。

全球抢男人大战，礼来希爱力再次夺冠 2015-04-10 06:00 · angus 很久以来，在抗ED市场中，一直都是辉瑞万艾可、礼来希爱力、拜耳艾力达瓜分，而万艾可的销售额也多年领跑。2013年，ED治疗领域用药市场被改写：万艾可销售额下降8%至18.81亿美元，而希爱力的销售额增长12%，达到21.59亿美元，希爱力首次从销售额上反超万艾可，成为全球ED市场老大。

要说的是，这是迄今为止全球第一个和唯一一个同时获得中美两国官方认可的治疗ED的OAD剂型。不过，相对于万艾可、希爱力打得不可开交的市场战而言，艾力达显得尤为安静。用祸不单行来形容2014年的万艾可并不为过。2013年底，礼来中国推出希爱力每日一次5mg小剂量，该剂型以医院的40个城市和零售的8个重点城市作为起步市场，向全国20个城市中的43家医院和600家药房进货。

服用希爱力OAD一段时间后，可达到自发、随时随地的过性生活的理想状态。但2006年~2007年，其销量有了根本上的飞跃，且增长速度逐年迅猛。

一般来说，前十大城市(上海、北京、广州、深圳、杭州、南京、武汉、成都、南宁及沈阳等)能占到ED药物销售大约四成左右。零售渠道是后盾2013年，希爱力销售额首次超过万艾可，这与零售合作方的巨大支持密不可分。

2013年，希爱力首次超过万艾可全球销售量，2014年，希爱力再次登顶，在全球抢男人大战中，夺得最多市场份额。不过，万艾可不能与硝酸酯类药物混用，否则可能会使血压降低，在服药时不能饮酒，否则也会减轻其功效。